柱式土壤RNAOUT產(chǎn)品及特點(diǎn)
由于土壤中有機(jī)質(zhì)含量豐富，尤其是其中的腐殖酸對RT-PCR等后續(xù)反應(yīng)有極大的抑制作用，所以從土壤微生物提取高純度的RNA一直是十分棘手的問題。本產(chǎn)品是在土壤RNAOUT基礎(chǔ)上開發(fā)的柱式土壤RNA提取產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 操作比非柱式法更加簡單快速，處理一個樣品只需要約十幾分鐘。
2. 去污染效果好，RNA純度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右。
3. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)。
4. 性價比高于進(jìn)口的柱式土壤RNA提取產(chǎn)品。
5. 試劑無毒無害，環(huán)保。
使用及效果
將0.1-0.5 g土壤加入到1 mL溶液A中充分混勻，加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自備，振蕩混勻。離心3分鐘后移上清到新的離心管中，加入0.5 mL的溶液C和0.2 mL的自備，用手上下顛倒或振蕩器振蕩30秒混勻，離心后，在上清中加入0.5倍體積的溶液D，用手上下顛倒或振蕩器振蕩30秒混勻后分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱并離心半分鐘，棄穿透液，用通用洗柱液洗離心吸附柱1-2次，zui后用30-100μL RNA洗脫液洗脫即得RNA。
注：土壤中所得RNA是各種真菌和細(xì)菌的RNA的混合物，所以一般不呈清晰帶型。

80915A-100    超級雜交液A（無甲酰胺）    100 mL    490
80915B-100    超級雜交液B（有甲酰胺）    100 mL    590
70904A-1.5    酵母tRNA溶液A（粗提）    1.5 mL    190
70904B-1.5    酵母tRNA溶液B（精提）    1.5 mL    450
91104A-100    Denhardt溶液A（同位素用），50×    100 mL    290
91104B-100    Denhardt溶液B（非同位素用），50×    100 mL    390
100604-1    鮭魚精DNA溶液，10 mg/mL    1 mL    190
130908-1    鯡魚精DNA溶液，10 mg/mL    1 mL    190
核酸擴(kuò)增            
131186-0.5    探針標(biāo)記PCR Mix      0.5ml    290
70802-600    即用型PCR Mix 2.0 B（無染料）    600次    690
90805-600    即用型PCR Mix 3.0    100次    190
130986-1.5    即用型熱啟動PCR 試劑盒    1.5次    240
130985-100    免DNA提取PCR試劑盒    100次    990
101005-100    即用型易錯PCR Mix    100次    890
131178-10    DNA Shuffling 試劑盒    10次    1990
90702-20    即用型長片段PCR Mix    20次    397
90708-1.5/9    即用型高保真PCR Mix    1.5 mL/9ml    190/990
130605-50    即用型多重PCR試劑盒    50次    1190
90408-100    即用型熒光定量PCR Mix    100次    390
60906-10/50    cDNA*鏈合成試劑盒（RT試劑盒）    10次/50次    197/797
130608-30    AMV cDNA第二鏈合成試劑盒    30次    490
130911-25    miRNA cDNA *鏈合成試劑盒    25次    1590